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QMS 质量管理系统

把检验标准、抽样方案、记录与判定搬到系统里,减少纸质单据丢失,异常可追溯到批次与供应商。

产品说明

质量管理的关键不是「多录一条数据」,而是「标准能执行、异常能闭环、证据能调取」。QMS 把 IQC/IPQC/OQC 的检验项目、抽样规则与判定逻辑固化进系统,检验员按步骤操作即可,减少「靠经验」带来的波动。

与 QMES 搭配时,可在关键工序触发检验或停线复核(按项目配置),减少生产与质量各说各话。单独上线 QMS 也支持从来料与出货两端切入,先解决客诉与审厂最痛的证据链问题。

核心优势

  • ·标准统一:检验项目、判定规则配置化,换人也少出错。
  • ·数据可分析:不良柏拉图、趋势图辅助改善会议。
  • ·与生产联动:关键工序检验可与工单状态绑定(按项目启用)。

能力亮点

审厂与追溯友好

  • 检验记录时间戳与人员留痕
  • 报告模板可配置并批量导出
  • 不良代码与缺陷分类可自定义

分析而不仅是记录

  • 柏拉图与趋势图辅助周会
  • 供应商来料质量对比(按批次)
  • 重复问题预警

功能模块

来料检验 IQC

来料检验 IQC

到货批次、抽样、判定与退货处理记录。

过程检验 IPQC

过程检验 IPQC

巡检计划、点检表与异常提报。

出货检验 OQC

出货检验 OQC

出货批次核对、报告与留档。

扩展能力(按项目启用)

8D / CAPA(按项目)

8D / CAPA(按项目)

严重不良发起纠正预防,跟踪责任人、到期日与结案证据。

量具与校验

量具与校验

量具台账、校验计划与到期提醒,减少过期量具误用。

供应商协同(可选)

供应商协同(可选)

来料异常通知与改善回复留档(以外部链接或邮件为主,避免重开发)。

适配行业与使用场景

对质量追溯有要求的电子、家电、汽车零部件及外贸审厂客户。

质量部按标准执行检验、管理层看整体不良率、客服处理客诉调取同一批次记录。

实施节奏(参考)

  1. 1

    标准梳理

    对齐现有检验指导书、AQL 与抽样方案,映射到系统检验项目。

  2. 2

    试点工位/来料口

    先跑 IQC 或关键 IPQC 工位,验证打印与扫码节奏。

  3. 3

    推广与报表

    扩展到 OQC 与客户特殊格式,固化周报与客诉调取流程。

系统示意 / 硬件实拍

以下为产品界面与硬件示意,预约演示可查看脱敏真实界面与项目现场照片。

系统截图
硬件现场

应用价值

降低漏检与标准执行不一致风险,审核资料集中留存,缩短客户验厂准备时间。

常见问题

我们检验记录现在全是纸质,切换成本高吗?
可分场景并行:关键客户批次先上系统,其余逐步迁移;并可保留扫描件附件上传。
能否对接检测设备自动取数?
可按仪器接口评估;多数项目先以人工录入 + 条码绑定批次为主,稳定后再做自动采集。
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